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Diana J. Goode, Ph.D.

Assistant Professor

COBRE Pilot Project Recipient

Location

Pickus Center for Biomedical Research 207
Eligible for Student Opportunities

我的实验室专注于慢性和神经性疼痛综合征中的神经免疫细胞相互作用, 专门研究T细胞如何影响神经元反应特性. Skilled in multi-color flow cytometry,  multi-analyte assays, 2D DiGE and 2D Western, phospho-profiling, and mouse behavioral models (Hargreaves, von Frey, thermal choice assay). I earned my Doctor of Philosophy (Ph.D.约翰霍普金斯大学免疫学专业, 并在国立卫生研究院接受了培训, Yale University, and Population Council. I have 5 years' experience (4yrs graduate, 1年本科)在标准课堂和综合医学院课程中教授免疫学和微生物学,并结合翻转学习. 

2008年在国立卫生研究院, 我发现HIV包膜蛋白gp120与整合素α4β7结合, the gut homing receptor. 整合素α4β7的表达介导T细胞迁移到肠道,在那里发生大量CD4+ T细胞耗损和随后的hiv诱导的免疫功能障碍. 澳客网官网后来发现整合素α4β7与CD4形成复合物,并定义了一个对HIV感染高度敏感的T细胞亚群. 

2014年在人口委员会做博士后, 澳客网官网发现HSV-2感染增加了直肠和阴道黏膜中α4β7+ T细胞的频率. 这种表达的增加与猴-人类免疫缺陷病毒(SHIV)感染易感性的增加直接相关. 这些实验表明α4β7是HIV传播的重要危险因素. Additionally, 澳客网官网分析了性激素对α4β7+ T细胞和黏膜微环境的影响. 孕酮和雌二醇可以改变与HIV传播直接相关的炎症免疫因子的表达和释放. 这些实验强调了了解激素驱动的粘膜微环境调节和在高危社区实施避孕政策的重要性.

2017年在澳客网官网做博士后, 我的研究主要集中在由cAMP (Epac)信号通路激活的交换蛋白在初级感觉神经元中的作用以及对急性疼痛发展的贡献. 澳客网官网的工作确定了一个以前未知的途径,组织损伤通过磷酸化丙酮酸脱氢酶(Pdha1)增强线粒体功能来增加疼痛。. 令人兴奋的是,这种线粒体机制只发生在雄性小鼠身上, not females, 这表明需要针对不同性别的治疗. 

Credentials

Education

Ph.D.
约翰霍普金斯大学医学院
2012
B.S.
University of New Hampshire
2004

Expertise

AIDS
Cell culture
HIV
Neuroimmunology
Neuropathic pain
Tumor immunology

Post-Doctoral Training

2012年至2015年在张晓明博士实验室做博士后. Martinelli at Population Council, NYC, NY
2016-2019年中科院生物医学研究所博士后. 澳客网官网的Molliver说
2019年北美疼痛学校(nap)学员,蒙特贝罗,QC,加拿大

Research

Selected publications

1. Goode DJ, Molliver DC. Epac2调节线粒体功能有助于急性炎性痛觉过敏. J Neurosci. 2021 Feb 12;. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2368-20.2021. [Epub出版前]PubMed midid: 33593853.

2. Goode DJ, Molliver DC. epac依赖性蛋白激酶C活性的磷酸化底物分析. Mol Cell Biochem. 2019 Jun;456(1-2):167-178. doi: 10.1007/s11010-019-03502-1. Epub 2019 Feb 9. PubMed PMID: 30739223; PubMed Central PMCID: PMC7269517.

3. Goode D, Truong R, Villegas G, Calenda G, Guerra-Perez N, Piatak M, Lifson JD, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E. hsv -2驱动的α4β7表达增加与阴道SHIV(SF162P3)感染易感性增加相关. PLoS Pathog. 2014 Dec;10(12):e1004567. doi: 10.1371/journal.ppat.1004567. eCollection 2014 Dec. PubMed PMID: 25521298; PubMed Central PMCID: PMC4270786.

4. Goode D, Aravantinou M, Jarl S, Truong R, Derby N, Guerra-Perez N, Kenney J, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E. 性激素选择性地影响宫颈粘膜微环境:HIV传播的意义. PLoS One. 2014;9(5):e97767. doi: 10.1371/journal.pone.0097767. eCollection 2014. PubMed PMID: 24830732; PubMed Central PMCID: PMC4022654.

5. Arthos J, Cicala C, Martinelli E, Macleod K, Van Ryk D, Wei D, Xiao Z, Veenstra TD, Conrad TP, Lempicki RA, McLaughlin S, Pascuccio M, Gopaul R, McNally J, Cruz CC, Censoplano N, Chung E, Reitano KN, Kottilil S, Goode DJ, Fauci AS. HIV-1包膜蛋白通过整合素alpha4beta7结合并发出信号, 外周T细胞的肠粘膜归巢受体. Nat Immunol. 2008 Mar;9(3):301-9. doi: 10.1038/ni1566. Epub 2008 Feb 10. PubMed PMID: 18264102.

Funded grants

Ongoing Research Support

P20GM103643试点项目:01/01/20 - 05/31/22
NIH/NIGMS
这个COBRE奖的总体目标是建立一个致力于疼痛研究的小组.  我的试点项目的主要目标是研究“MHC II类在DRG神经元上的新表达可以直接激活CD4+ T细胞,有助于神经性疼痛的解决”

Role:  Pilot Project Leader
 

Invited plenary presentation

2013年Keystone专题讨论会受邀演讲,Keystone专题讨论会
2016年南缅因大学艾滋病毒/艾滋病客座讲师
2019年神经生物学和行为特邀演讲,东北地区IDeA会议
 

Research interests

神经性疼痛综合征中的神经免疫通讯

Research topics

COM Neuroscience and Pain

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